今天主要來介紹下二氨基嘧啶氧化物（Kopexil）和可比落（Kopyrrol）這兩種藥物，這兩款藥物的分子式和米諾地爾比較像，我們首先來看下三者分子式，從上到下分別是米諾地爾Minoxidil、Kopexil、Kopyrrol：
Kopyrrol (C8H13N5O)
二氨基嘧啶氧化物（Kopexil）和吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物（Kopyrrol）是新型的毛發生長促進劑，結構上類似米諾地爾，但作用原理不同，且不屬于藥類，是化妝品批準用原料，并且安全、無毒副作用。
吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物的作用原理為：通過對鉀離子通道開關抑制劑的拮抗作用來影響鉀離子通道，促進表皮毛乳頭細胞增殖；通過舒張毛囊周圍的血管，改善頭皮微循環，給頭發提供生長必需的營養，從而促進頭發由休止期向生長期轉化，并保持較長的生長期。
經發友分享的幾篇相關文獻，今天主要來粗略介紹該藥物的發展情況。
我們將該納米脂質體稱為（Kopexil/Kopyrrol-LPs），Kopexil/Kopyrrol-LPs的制備流程：
實驗：分為5組，1. 正常組、2. 雄激素脫發模型組（Model）、3. 空白脂質體組（Blank-LPs）、4.游離防脫活性物（Kopexil/Kopyrrol）和5. Kopexil/Kopyrrol-LPs組，每組8只。試驗前一天剔除小鼠背部毛發，各組小鼠每天背部皮下注射丙酸睪酮造模（劑量為5 mg/（kg·d），正常組注射等體積的生理鹽水）
21天內不同組小鼠的背部皮膚變化情況如圖4所示。21天時正常組小鼠長出毛發，而Model小鼠背部無毛發生長，表明用丙酸睪酮誘導的雄激素脫發模型造模成功。此外，Blank-LPs小鼠背部也未發現毛發生長，表明納米脂質體的組成材料對毛發生長無促進作用。Kopexil/Kopyrrol和Kopexil/Kopyrrol-LPs小鼠背部明顯長出毛發，而且Kopexil/Kopyrrol-LPs小鼠的背部毛發長度（4.32 ± 0.64） mm顯著高于Kopexil/Kopyrrol（2.92 ± 0.53）mm（P < 0.05）。以上結果說明經納米脂質體包載后防脫活性物加快毛發再生，治療雄激素脫發方面有更好的效果。
防脫活性物Kopexil和Kopyrrrol同時包載入納米脂質體后，相對于游離態在體外表現出更加穩定持久的釋放行為，透皮性能得到明顯提升，有更好的皮膚滯留能力，其本身的生發能力也得到驗證，但是能否成為今后的主流外用藥物還需要大量臨床進一步驗證，目前依然無法替代米諾地爾的地位。
因此該脂質體納米工藝技術可為今后其他外用藥物提供借鑒基礎。
